芜湖ce认证机构 欢迎来电咨询 ,办理需要什么资料

公司是一家主要从事检测报告制作，机械设备（MD）、电子及电器产品安全（LVD）、电磁兼容（EMC）、重金属和有害物质分析测试和认证（RoHS、REACH、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。目前在机械设备领域CE认证具有丰富的经验。机构凭借强大的资源优势，吸引了一批经验丰富的机械CE认证，能进行各类塑料机械，生产机械，电动机械，机床，食品印刷等机械设备的CE认证。认证中心目前拥有齐全的Safty、EMC、RF无线、ROHS检测实验室，并严格按照ISO/IEC17025与EN45001国际实验室管理规范组织建立，且遵循“科学、公正、准确、”的服务宗旨。公司申请文件制作、产品测试、工厂审查、对策整改及获得认证等“一站式”服务，将保证您用短的时间、合理的费用，产品顺利通往**市场。
CE认证的好处有哪些？
相信有很多做过CE认证的朋友有一定的了解，尤其是企业管理人员。
事实上，通过对CE认证的理解，我们会发现公司的CE认证确实是大势所趋。因为它给企业甚至国家都带来了许多实实在在的好处！针对不同产品的CE认证要求不同时间段，是不一样的。CE认证流程是怎样的呢
经过多年的认证经验，总结出以下流程，需要说明的是，此流程适用于所有CE认证覆盖的所有产品。
步：确定产品符合的指令和协调标准。
**过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。
这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。
欧盟协调标准就是用来产品满足指令基本要求的详细技术文件。
第二步：确定产品应符合的详细要求。
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。
产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。
是否适用协调标准是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验。
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。
这些公告机构都是由欧盟会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。
第四步：测试产品并检验其符合性。

CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
CE认证适用于哪些产品？CE认证的相关指令是什么？
出口到欧盟国家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等国家)的产品，包括：电器产品、建筑产品、机械设备，都必须做CE认证，才可以清关和在当地销售。
不同产品要根据用途行业使用范围不同，需要按照不同指令来做认证。
截止2013年12月，欧共体发布的实行CE标志的指令如下(部分)：
1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件提供我司。
3.我司确定检验标准及检验项目并报价。
4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5.申请人与我司签订合同协议，并支付认证费用。
6.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。产品所带的功能不同，那么测试项目也截然不同，常见测试项目分类EMC、LVD和RED指令。认证周期时间是根据产品所用的检测指令来决定的，一般的EMC、LVD这两个指令是1-2周，RED指令是2-3周。欢迎来电咨询亚科检测。

从欧盟进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟进口商)(EC-Representative)的名称、地址。
亚马逊卖家需注意什么？
如果你在亚马逊欧洲站销售的是来自某一公司的产品，欧盟将你视为该产品在欧盟的制造商。在你正式开始产品销售前，你有责任确认：
1、产品是否拥有相关合规标志，例如CE安全认证标记；
2、产品似乎拥有相关文件，例如符合标准声明、产品使用说明和安全信息等。
3、产品上是否有制造商和进口商的名称、其注册商号或商标、产品类型、批号或序列号，以及可以联系的地址等。有些时候，碍于产品的大小或材料，制造商无法在产品上包含上述信息。在这种情况下，信息可以展示在产品的包装或产品使用说明中；
4、作为产品制造商，你还应该确保产品附有符合标准声明。在亚马逊上销售产品时，在预先审批过程中，如有需要即可上传该文档。
注意，如果是你需要在声明上签字，假设产品是在中国生产的，中国制造商签署的声明是不被接受的，必须由欧盟进口商签发的声明才可以通过审核！
欧盟进口商是什么？
欧盟代理人全称为欧盟授权代表(European Authorised Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)的制造商明确的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责
符合性声明
符合性声明是一份法律文件，必须与欧盟销售的所有CE标志产品一起使用。几乎所有新产品都必须通过符合性声明提供给终用户。该文件需要包括以下内容：
负责产品的组织的名称和地址
产品描述
产品符合的适用安全指令清单
可以包括相关标准的细节。
然后，制造商或将产品投放市场的组织的代表应签署声明。
关于符合性声明的详细信息
符合性声明是一份文件，制造商表示该产品符合适用指令的所有要求。如果制造商不在欧洲，则必须由制造商或将产品放在欧盟市场上的人发布。
签名基本上，它是一张纸，有人必须签署，说产品符合适用于它的指令的要求。这个想法是让某人将他们的签名放在一张纸上，集中精力关注产品是否真的符合要求。它还允许执法机构识别谁负责产品以及该人声称对CE做了什么。正确签发的符合性声明始终由产品的制造商（或代表），进
公司是一家CE认证公司，办理检测报告 ，投标报告，欧盟公告号CENB、ROHS 2.0、FCCSDOC、FCCID认证、TELEC认证、SRRC入网型号核准认证、ICID认证、NCC认证、京东天猫质检报告、CCC认证、ISO9001:2015、ISO14001:2015等国际的机构
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